盡管基因組數(shù)據(jù)增長迅速,但大部分數(shù)據(jù)仍被困在非結(jié)構(gòu)化文本中,阻礙了藥物發(fā)現(xiàn)和精準醫(yī)療,那么有什么解決方案呢?
答案是DISGENET。
DISGENET是最全面的人類疾病相關(guān)基因和變異數(shù)據(jù)平臺,包含與每種人類疾病相關(guān)的所有基因和基因組變異。DISGENET提供指標和注釋,以加快藥物研發(fā)和解決臨床基因組學瓶頸。通過打破數(shù)據(jù)孤島,DISGENET使研究人員和行業(yè)專業(yè)人員能夠有效利用基因組和生物醫(yī)學數(shù)據(jù),使其成為推動藥物研究和精準醫(yī)療的重要工具。
另外,自從DISGENET升級以來,許多企業(yè)和學術(shù)用戶都在咨詢,DISGENET怎么用不了了,要怎么注冊DISGENET,為什么只能看到TOP 30的條目,下載不了數(shù)據(jù)了等等問題…在之前的文章提到過(“DISGENET基因疾病關(guān)聯(lián)平臺合并后,如何訪問升級”)如何注冊學術(shù)版DISGENET,并介紹了DISGENET升級后的三種模式:學術(shù)模式,標準模式和高級模式。
10月12號,也就是國慶后的一周的周六下午3-4點(這天調(diào)休上班),我們邀請官方會舉行線上講座,并為參加的伙伴們準備了Advanced(高級)模式試用賬戶,名額有限,先到先得哦。
講座時間:
10月12日(周六)15:00-16:00
主題:
DISGENET:深入洞悉可操作的基因組解決方案
演示:
DISGENET經(jīng)典Web平臺訪問;利用REST API以及R軟件調(diào)用數(shù)據(jù)
報名方式:
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關(guān)于本次會議的任何問題可聯(lián)系康昱盛官方客服:
DISGENET是全球最全面、最優(yōu)質(zhì)的基因和變體與疾病相關(guān)目錄之一,整合了各種專家編輯的數(shù)據(jù)庫和科學文獻。DISGENET包括孟德爾遺傳疾病、罕見、復(fù)雜和環(huán)境疾病,以及異常表型和性狀,將所有基因和基因組變異信息整合到單一資源中,為學術(shù)和商業(yè)用戶提供許多功能,這也得益于對數(shù)據(jù)質(zhì)量和全面性的承諾:
無與倫比的準確度:利用先進的F-score,準確度達到92%。
每季度更新前端的科學發(fā)現(xiàn)。
廣泛的數(shù)據(jù)庫:訪問世界上最全面的基因疾病關(guān)系數(shù)據(jù)庫之一,避免數(shù)據(jù)孤島并實現(xiàn)整體研究方法。
數(shù)據(jù)透明度:我們堅信平臺完全透明。DISGENET清晰地披露了有關(guān)數(shù)據(jù)庫內(nèi)容、功能和性能指標的完整統(tǒng)計數(shù)據(jù)。
文本挖掘和管理:平臺利用文本挖掘和管理數(shù)據(jù)集成,確保信息全面、可靠。
新功能:希望找到新的數(shù)據(jù)類型和注釋,以及具有新功能的Web界面、REST API和R包,以利用這些豐富的數(shù)據(jù)。
應(yīng)用于多個研究問題:我們的數(shù)據(jù)庫促進了藥物研發(fā)、精準醫(yī)療和其他領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用