一文了解人源細(xì)胞培養(yǎng)和STR鑒定方法
瀏覽次數(shù):2250 發(fā)布日期:2024-7-14
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在科研實踐中,對新獲得的細(xì)胞、實驗室傳代的細(xì)胞,以及冷藏多年未使用的細(xì)胞的污染狀況和準(zhǔn)確鑒定問題至關(guān)重要。沒有經(jīng)過適當(dāng)細(xì)胞鑒定,使用可能受污染的細(xì)胞進(jìn)行研究可能導(dǎo)致不可靠的結(jié)果。確保細(xì)胞系的準(zhǔn)確性已成為研究可靠性的關(guān)鍵,否則可能浪費大量時間、物力和人力,甚至導(dǎo)致論文被召回。細(xì)胞鑒定,特別是STR鑒定技術(shù),成為保障實驗結(jié)果可靠性的黃金標(biāo)準(zhǔn),確保研究的穩(wěn)健性和可信度。
實驗原理
短串聯(lián)重復(fù)(Short Tandem Repeats,STR),又稱微衛(wèi)星DNA(Microsatellite DNA)或簡單重復(fù)序列(Simple Repeat Sequence,SRS或SSR),是存在于原核生物和真核生物基因組中的一種核苷酸重復(fù)序列。這些序列在有絲分裂過程中,由于DNA鏈之間的錯配引起的復(fù)制滑動而產(chǎn)生,復(fù)制滑動的概率因復(fù)制單元大小和物種的不同而異。
STR由核心序列(core repeat units)首尾相連多次重復(fù)形成。每個STR的核心序列結(jié)構(gòu)相同,長度在2-6bp之間,但重復(fù)單位數(shù)目和重復(fù)區(qū)域的長度因物種和種族的差異而異。這種差異構(gòu)成了STR的遺傳多態(tài)性。在同一STR位點,不同種族和人群之間存在重復(fù)次數(shù)的差異,因此STR位點的分析可用于個體身份識別,類似于指紋識別。通過在特定位點識別基因組中的特定序列重復(fù),可以建立個體的基因檔案。
STR分析法已經(jīng)成為一種重要的鑒定分析方法,應(yīng)用廣泛于法醫(yī)學(xué)、親子鑒定以及細(xì)胞鑒定等領(lǐng)域。通過檢測特定STR位點上的序列重復(fù),可以確定個體的獨特基因特征,實現(xiàn)精準(zhǔn)的身份鑒定和分析。
應(yīng)用簡介
細(xì)胞系因其擁有無限的傳代增殖潛能、能夠在體外進(jìn)行培養(yǎng),以及培養(yǎng)條件相對簡單等特性,如今已成為各類疾病研究的重要工具。
目前,實驗室之間普遍存在細(xì)胞系的共享,而受污染的細(xì)胞系被反復(fù)使用,或者錯誤使用細(xì)胞系的現(xiàn)象屢見不鮮。這種情況有可能持續(xù)多年,甚至數(shù)十年。據(jù)統(tǒng)計,約有20%的國外實驗室的細(xì)胞系存在交叉污染或錯誤辨識的問題。這些問題導(dǎo)致研究結(jié)論的錯誤和結(jié)果的不可重復(fù)性,同時也造成了研究者大量的時間、精力和金錢的浪費。
為了解決這一問題,2011年美國國家標(biāo)準(zhǔn)學(xué)會發(fā)布了一份專門的細(xì)胞STR(Short Tandem Repeat,短串聯(lián)重復(fù)序列)鑒定標(biāo)準(zhǔn)。STR鑒定目前已成為ICLAC、ATCC等權(quán)威機(jī)構(gòu)認(rèn)可的金標(biāo)準(zhǔn),被廣泛應(yīng)用于細(xì)胞鑒定。越來越多的科學(xué)期刊在投稿時要求提供細(xì)胞STR分型數(shù)據(jù),以確保實驗結(jié)果的可信性。
細(xì)胞STR鑒定主要應(yīng)用于使用人源細(xì)胞系進(jìn)行研究和生產(chǎn)的用戶,涵蓋醫(yī)學(xué)、遺傳學(xué)、藥物開發(fā)、疫苗研制、生物技術(shù)和制藥行業(yè)、再生醫(yī)學(xué)、基礎(chǔ)科學(xué)、HIV檢測和治療以及細(xì)胞生物學(xué)等廣泛領(lǐng)域。這一鑒定方法的廣泛應(yīng)用有助于確保細(xì)胞系的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性,從而提高研究的可靠性和可重復(fù)性。
細(xì)胞STR鑒定方法
1.對正常細(xì)胞系的鑒定
對正常細(xì)胞系的鑒定是一個涵蓋多個方面的過程,主要包括以下四個方向:
(1)確定細(xì)胞的種系來源,采用常見的技術(shù)如染色體分析、同工酶分析以及DNA指紋圖譜等。
(2)確認(rèn)細(xì)胞的組織來源,可通過形態(tài)學(xué)特征觀察和檢測組織特異性抗原等方式進(jìn)行鑒定。
(3)評估細(xì)胞是否發(fā)生了轉(zhuǎn)化和惡變,主要依據(jù)核型分析、細(xì)胞生長行為觀察(是否失去接觸抑制)、裸鼠成瘤實驗等進(jìn)行檢測。
(4)檢查細(xì)胞是否受到交叉污染,利用同工酶和DNA指紋圖譜技術(shù)進(jìn)行確認(rèn)。
2.對腫瘤細(xì)胞系的鑒定
在腫瘤細(xì)胞系的鑒定中,焦點主要集中在評估其惡性特征。這涵蓋了染色體異常、接觸抑制和密度依賴生長特性的變化、集落形成能力、裸鼠成瘤實驗、動物體內(nèi)的侵襲生長,以及一些基因和分子水平的特征。
3.對干細(xì)胞系的鑒定
對于干細(xì)胞系的鑒定,主要關(guān)注于檢測細(xì)胞的多能性。傳統(tǒng)的鑒定方法包括核型分析、擬胚體(EB)形成分析、三胚層分化檢測、堿性磷酸酶染色、多能性標(biāo)志物檢測以及畸胎瘤檢測等手段。這些方法有助于確認(rèn)細(xì)胞是否表現(xiàn)出干細(xì)胞的特有特征。
常見問題
1.如何確認(rèn)細(xì)胞系是否發(fā)生了交叉污染:
在存在細(xì)胞系交叉污染的情況下,進(jìn)行STR位點檢測時會觀察到多個位點出現(xiàn)兩個以上的峰。這些峰的高度表示相應(yīng)等位基因的信號強(qiáng)度,理論上與樣本的DNA濃度直接相關(guān)。在混合細(xì)胞系中,某些峰會明顯高于其他峰,其中主要細(xì)胞系的峰是高峰,而次要細(xì)胞系的峰是低峰。
需要注意的是,當(dāng)兩個或更多細(xì)胞系混合時,檢測結(jié)果可能類似于細(xì)胞系的“遺傳不穩(wěn)定”,尤其是對于一些癌細(xì)胞系。由于遺傳不穩(wěn)定性,一些STR位點的特性可能不同。因此,經(jīng)驗豐富的分子專家對于分析復(fù)雜的電泳圖譜(STR峰圖)至關(guān)重要,以判斷是否由于細(xì)胞系交叉污染導(dǎo)致多等位基因情況。
2.如何根據(jù)STR數(shù)據(jù)判斷細(xì)胞系的身份:
通過比對細(xì)胞系鑒定結(jié)果和STR信息與參考數(shù)據(jù)庫,可以判斷細(xì)胞樣本的每個STR位點是否與參考細(xì)胞的STR位點匹配。匹配度≥80%可認(rèn)為細(xì)胞系正確,匹配度<80%可能表明細(xì)胞系被錯誤標(biāo)記、交叉污染或存在遺傳不穩(wěn)定性。若細(xì)胞系被發(fā)現(xiàn)存在交叉污染或錯誤標(biāo)記,需要使用更早代的細(xì)胞進(jìn)行鑒定,找到問題的源頭,或直接購買可靠機(jī)構(gòu)提供的新細(xì)胞系。
3.如果細(xì)胞系未在數(shù)據(jù)庫中找到匹配結(jié)果:
若數(shù)據(jù)庫中未找到細(xì)胞信息,可利用細(xì)胞的遺傳信息建立自己的遺傳特性,以后期與自建的細(xì)胞庫進(jìn)行比對。
4.為何報告中結(jié)論無法匹配任何已知數(shù)據(jù):
最可能的原因是該細(xì)胞系的標(biāo)準(zhǔn)序列未被收錄在國際細(xì)胞庫中,導(dǎo)致送檢樣本與任何序列都不匹配。這種情況大多是由于該細(xì)胞系可能是由國內(nèi)課題組自主建立的。
5.對于STR位點引物設(shè)計的要求:
設(shè)計其實很簡單,并且很容易使用。但是由于這個位點的選擇和優(yōu)化是非?菰锊⑶液臅r耗力的工作,建議由專業(yè)的服務(wù)方進(jìn)行設(shè)計和合成。